7 décembre 2013
Une petite lumière sur le chemin
Le Téléthon met en lumière chaque année ces familles qui se battent de façon extraordinaire contre les maladies génétiques. Moi, je veux aujourd'hui vous adresser le message d'espoir de mon amie Syriel que je n'ai pas voulu dénaturer.
"Hie, en voiture, au retour de chez le docteur,j'ai été prise de violentes douleurs à l'estomac...les pompiers m'ont emmenée aux urgences de la clinique où je suis soignée. Depuis plus de 15 ans de problèmes et de séjours aux urgences et en hospitalisation : après avoir fait tous les examens relatifs à ma maladie génétique qui a généré ce grave problème de santé (thrombose de la veine cave inférieure et embolie pulmonaire), j'ai pu SORTIR ! je n'ai pas dû être hospitalisée...et là, en pleine nuit, enfin une lumière...j'ai pu sortir et rentrer chez moi...
Voila les dernières nouvelles, mais je voudrais que tu fasses passer ce tout petit message d'espoir à toutes tes aminets dans la peine, la maladie : même dans le plus noir couloir, une lumière peut en éclairer le bout : elle peut prendre des formes différentes afin que chacun(e) puisse la voir...
IL FAUT S 'ACCROCHER ET LUTTER ENCORE, MEME SI TOUT SEMBLE NOIR...
Je sais que par le passé et inlassablement sur ton blog ou par mails privés, tu distilles par de petites touches subtiles, de l'espoir et que tu aides pas mal de monde...Alors permets-moi de t'offrir ma toute petite expérience afin qu'elle puisse t'être bénéfique ainsi qu'à toutes tes aminets dans la douleur et la souffrance. Cela peut paraître une "pause" dans ma maladie ou sembler ridicule de s'accrocher à ce petit "répit", mais c'est tellement bénéfique...Voilà ma ptite Clo, je te laisse le soin de trouver une façon originale de leur dire ou la restituer telle quelle, je sais qu'elle sera parfaite..."
IL FAUT S 'ACCROCHER ET LUTTER ENCORE, MEME SI TOUT SEMBLE NOIR...
Je sais que par le passé et inlassablement sur ton blog ou par mails privés, tu distilles par de petites touches subtiles, de l'espoir et que tu aides pas mal de monde...Alors permets-moi de t'offrir ma toute petite expérience afin qu'elle puisse t'être bénéfique ainsi qu'à toutes tes aminets dans la douleur et la souffrance. Cela peut paraître une "pause" dans ma maladie ou sembler ridicule de s'accrocher à ce petit "répit", mais c'est tellement bénéfique...Voilà ma ptite Clo, je te laisse le soin de trouver une façon originale de leur dire ou la restituer telle quelle, je sais qu'elle sera parfaite..."
A toi ma chère petite Syriel qui ne m'apporte que du bonheur à chacun de nos mails, tu sais combien je suis admirative de ta force et de ta générosité. Depuis plus de 2 ans, tu ne m'a jamais fait sentir le poids de ta maladie et tu te donnes sans compter à tous ceux qui te sont chers, trop du reste, occultant la fragilité de ton corps meurtri.
Mon blog me permet de rencontrer tant de personnes extraordinaires, celles ou ceux qui luttent au quotidien contre la maladie, la souffrance et le chagrin et aussi celles qui sont heureuses et partagent leur bonheur. Et c'est ce mélange magique qui fait de ce blog un lieu enchanté.
Merci à toi de m'avoir offert ton amitié.
Mon blog me permet de rencontrer tant de personnes extraordinaires, celles ou ceux qui luttent au quotidien contre la maladie, la souffrance et le chagrin et aussi celles qui sont heureuses et partagent leur bonheur. Et c'est ce mélange magique qui fait de ce blog un lieu enchanté.
Merci à toi de m'avoir offert ton amitié.
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